廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
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苯并芘專(zhuān)用柱 22g/60mL參考國(guó)標(biāo)GB 5009.27-2016,是基于層析柱的原理,將油脂中的非極性干擾物質(zhì)與苯并芘分離,達(dá)到去除檢測(cè)中的干擾基質(zhì)的作用。我司生產(chǎn)的SimplyGreen苯并芘專(zhuān)用柱為低本底系列升級(jí)產(chǎn)品,可控的ppb 級(jí)本底,滿(mǎn)足產(chǎn)品檢測(cè)要求。
大規(guī)格苯并芘專(zhuān)用柱,萃取油性樣品中的苯并(a) 芘,然后再用二氯甲烷洗脫的方法,具有更佳的油脂去除效果、穩(wěn)定的苯并(a) 芘回收率,溶劑用量更少更環(huán)保,方法也更簡(jiǎn)便。
苯并芘專(zhuān)用柱符合以下標(biāo)準(zhǔn):
GB 5009.27-2016 食品安國(guó)內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯并(a)芘的測(cè)定:
5 分析步驟
5.1 試樣制備、提取及凈化
5.1.1 谷物及其制品
預(yù)處理:去除雜質(zhì),磨碎成均勻的樣品,儲(chǔ)于潔凈的樣品瓶中,并標(biāo)明標(biāo)記,于室溫下或按產(chǎn)品包裝要求的保存條件保存?zhèn)溆谩?/span>
提?。悍Q(chēng)取1g(精que到0.001g)試樣,加入5 mL 正己烷,旋渦混合0.5 min,40℃下超聲提取10min,4000r/min離心5min,轉(zhuǎn)移出上清液。再加入5mL正己烷重復(fù)提取一次。合并上清液,用下列2種凈化方法之一進(jìn)行凈化。
凈化方法1:采用中性氧化鋁柱,用30mL正己烷活化柱子,待液面降至柱床時(shí),關(guān)閉底部旋塞。將待凈化液轉(zhuǎn)移進(jìn)柱子,打開(kāi)旋塞,以1mL/min 的速度收集凈化液到茄形瓶,再轉(zhuǎn)入50mL正己烷洗脫,繼續(xù)收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉(zhuǎn)蒸至約1mL,轉(zhuǎn)移至色譜儀進(jìn)樣小瓶,在40℃氮?dú)饬飨聺饪s至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶,將洗滌液再次轉(zhuǎn)移至色譜儀進(jìn)樣小瓶并濃縮至干。準(zhǔn)確吸取1mL乙腈到色譜儀進(jìn)樣小瓶,渦旋復(fù)溶0.5min,過(guò)微孔濾膜后供液相色譜測(cè)定。
凈化方法2:采用苯并(a)芘分子印跡柱,依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉(zhuǎn)移進(jìn)柱子,待液面降至柱床時(shí),用6mL正己烷淋洗柱子,棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮?dú)獯蹈桑瑴?zhǔn)確吸取1mL乙腈渦旋復(fù)溶0.5min,過(guò)微孔濾膜后供液相色譜測(cè)定。
另外,國(guó)標(biāo)中使用的苯并(a)芘印跡小柱可點(diǎn)擊這里查看產(chǎn)品信息:苯并(a)芘印跡小柱
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