廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
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廣州信譜徠發(fā)布新品-聚甲基丙烯酸酯苯乙烯固相萃取柱,聚甲基丙烯酸酯苯乙烯固相萃取柱的填萃取相為高交聯(lián)的聚甲基丙烯酸酯苯乙烯,適合從低極性到高極性的寬范圍化合物分析。同時(shí),也可以用于凈化樣品。
廣州信譜徠提供的聚甲基丙烯酸酯苯乙烯固相萃取柱為200mg/6mL,符合國(guó)標(biāo)《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第8部分:有機(jī)物指標(biāo)》中鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量測(cè)定。歡迎咨詢訂購(gòu)!
《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第8部分:有機(jī)物指標(biāo)-15 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯》節(jié)選: 15.1.5.2.3 固相萃取柱的活化與除雜質(zhì):固相萃取柱(15.1.4.3固相萃取柱:萃取相為高交聯(lián)的聚甲基丙烯酸酯苯乙烯,或相當(dāng)性能的固相萃取柱(填充量為200 mg, 容量為6 mL))依次用5 mL二氯甲烷、5 mL乙酸乙酯以大約3 mL/min的流速緩慢過(guò)柱,加壓或抽真空盡量讓溶劑流干(約30 s);再依次用10 mL甲醇、10 mL純水過(guò)柱活化,此過(guò)程不能讓吸附劑暴露在空氣中。 15.1.5.2.4 上樣吸附:量取 1 L水樣,加入4.0 μL質(zhì)量濃度為500 μg/mL的內(nèi)標(biāo)和回收率指示物,立刻混勻,使其在水樣中的質(zhì)量濃度均為2.0μg/L,然后水樣以約15ml/min的流速過(guò)固相萃取柱。 15.1.5.2.5脫水干燥:用氮吹或真空抽吸固相萃取柱至干,以去除水分。 15.1.5.2.6洗脫:依次用3 mL乙酸乙酯、3 mL二氯甲烷、1.5 mL甲醇通過(guò)固相萃取柱洗脫,每種溶劑洗脫時(shí)浸泡吸附劑10min~15min,所有洗脫液收集在同一收集瓶中。若洗脫液有水分需過(guò)無(wú)水硫酸鈉干燥柱除水。 15.1.5.2.7洗脫液濃縮與定容:在室溫下用氨氣將洗脫液吹至近干,再用乙酸乙酯定容至1mL,待測(cè)。
《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第8部分:有機(jī)物指標(biāo)-15 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯》節(jié)選:
15.1.5.2.3 固相萃取柱的活化與除雜質(zhì):固相萃取柱(15.1.4.3固相萃取柱:萃取相為高交聯(lián)的聚甲基丙烯酸酯苯乙烯,或相當(dāng)性能的固相萃取柱(填充量為200 mg, 容量為6 mL))依次用5 mL二氯甲烷、5 mL乙酸乙酯以大約3 mL/min的流速緩慢過(guò)柱,加壓或抽真空盡量讓溶劑流干(約30 s);再依次用10 mL甲醇、10 mL純水過(guò)柱活化,此過(guò)程不能讓吸附劑暴露在空氣中。
15.1.5.2.4 上樣吸附:量取 1 L水樣,加入4.0 μL質(zhì)量濃度為500 μg/mL的內(nèi)標(biāo)和回收率指示物,立刻混勻,使其在水樣中的質(zhì)量濃度均為2.0μg/L,然后水樣以約15ml/min的流速過(guò)固相萃取柱。
15.1.5.2.5脫水干燥:用氮吹或真空抽吸固相萃取柱至干,以去除水分。
15.1.5.2.6洗脫:依次用3 mL乙酸乙酯、3 mL二氯甲烷、1.5 mL甲醇通過(guò)固相萃取柱洗脫,每種溶劑洗脫時(shí)浸泡吸附劑10min~15min,所有洗脫液收集在同一收集瓶中。若洗脫液有水分需過(guò)無(wú)水硫酸鈉干燥柱除水。
15.1.5.2.7洗脫液濃縮與定容:在室溫下用氨氣將洗脫液吹至近干,再用乙酸乙酯定容至1mL,待測(cè)。
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